Jaký je systematická nomenklatura

Systematické názvosloví nám umožňuje volat zástupci různých tříd organických sloučenin. V závislosti na příslušnosti k určité skupiny látek, existují určité nuance v názvech, které by měly být zmíněny. Diskuse o tom, jak systematické nomenklatury se týká uhlovodíků různé struktury, stejně jako sloučeniny obsahující kyslík.

Klasifikace organických sloučenin

Jako typ uhlíkový řetězec obvykle rozdělen organických látek na cyklické a acyklické; nasycené a nenasycené heterocyklické a karbocyklické. Zvané acyklické sloučeniny, které nemají strukturu ve svých cyklech. atomy uhlíku v těchto sloučeninách jsou uspořádány do série pro vytvoření neuzavřený přímý nebo rozvětvený řetězec.

Přidělit nasycené uhlovodíky, které mají jediný uhlík, jakož i sloučeniny s několika (dvou, tří) vazbami.

Názvosloví alkanů

Systematická nomenklatura zahrnuje použití určitého algoritmu akcí. Dodržování pravidel umožňuje žádné chyby dát jména nasycených uhlovodíků. Potřebujete-li si práci, „Call of systematického názvosloví navrhované uhlovodík“ je třeba začít, aby se ujistil, že patří do skupiny alkany. Dále musíte se podívat na strukturu nejdelšího řetězce.

Když představují atomy uhlíku, číslování zbytků blízkost horního řetězu, číslo a jméno. Systematická nomenklatura zahrnuje použití dalších příloh s uvedením počtu identických radikálů. Jejich poloha je označena čísly, určit počet, pak volal radikály. V konečné fázi je dlouhý uhlíkový řetězec, sčítání přípona -an. Například, uhlovodík, CH 3-CH 2-CH (CH) -CH 2-CH 3 systematické nomenklatury se nazývá 3-methylpentan.

Názvosloví alkenů

Tyto látky na systematické nomenklatury je volána s povinnou indikací ustanovení násobek (double) vazbami. V organické chemii, existuje určitý sled činností, což přispívá k získání jména alkenů. Pro spuštění v navrhovaném uhlíkového řetězce je definována nejdelší fragment obsahující dvojnou vazbu. Číslování uhlíků v řetězci se provádí ze strany blíže k horní části, kde je umístěn vícenásobná vazba. Pokud nabídl práci: „Co na tom, pro systematické nomenklatury“, je třeba stanovit přítomnost navrženou strukturou uhlovodíkových radikálů.

Pokud tomu tak není, volejte řetězu sám, přidání přípony -en, udávající polohu obrázku dvojné vazby. Pro zástupce nenasycených alkenů, které obsahují tyto skupiny jsou přítomny, je nutné zadat jejich čísla polohy, přidejte prefix určující částku, a teprve poté přistoupit ke jménu nejvíce uhlovodíkové řetězce.

Jako příklad uvádíme, získá se titulní sloučenina o následující struktuře: CH 2 = CH-CH (CH 3) -CH 2-CH 3. Vzhledem k tomu, že molekula má dvojnou vazbu, uhlovodíkový zbytek, jeho jméno se následujícím způsobem: 3-metilpunten-1.

dienových uhlovodíků

Rozsah této třídy nenasycených uhlovodíků se vyznačuje určitými zvláštnostmi. Molekuly dienové sloučeniny jsou charakterizovány přítomností dvou dvojných vazeb, a proto v názvu označují polohu každého z nich. Zde je příklad sloučeniny spadající do této třídy, dát mu jméno.

CH 2 = CH-CH = CH 2 (1,3-butadien).

Pokud je v molekule přítomna zbytcích (účinných složek), potom se čísla označují jejich poloha číslování atomů v hlavním řetězci na straně, která je nejblíže k jeho vrcholu. Je-li molekula více atomy uhlovodíkové používá při výčtu předpony di-, tri-, tetra-.

závěr

S systematické nomenklatury je možné dát název zástupců všech tříd organických sloučenin. Obecný algoritmus působí tak, že volání umožňuje vzorky nasycených a nenasycených uhlovodíků. Pro karboxylových kyselin, který je přítomen ve složení funkční karboxylové skupiny, číslování hlavního řetězce se provádí s ním.