Neúplná dominance - je výsledkem interakce alel jednoho genu

Neúplná dominance - speciální typ interakce genové alely, kde slabší recesivně nelze zcela potlačit dominantní. V souladu s právními předpisy, open Mendel, dominantní zcela potlačuje expresi recesivní. Výzkumník studoval vyslovoval kontrastní rysy v elektrárnách s projevem buď dominantní nebo recesivní alely. V některých případech, Mendel tváří v tvář selhání zákonů, ale nic vysvětlovat.

Nová forma dědičnosti

Někdy se jako výsledek křížení potomků zdědil mezilehlé znaky, které se nedal v homozygotní formě mateřské genu. Neúplná dominance nebyla v pojmového aparátu genetiky na počátku XX století, kdy byly nově objevené Mendelovy zákony. Poté, mnoho přírodních vědců provádí genetické pokusy s rostlinných a živočišných objektů (rajče, luštěniny, křečky, myši, vrtule).

Po cytologické potvrzení v roce 1902, Walter Sutton Mendelian vzory principů přenosových a interakce s označeními začal vysvětlit postavení chování chromozomů v buňce.

Ve stejném roce 1902 Cermak Correns popisuje případ, kdy po křížením rostlin s bílým a červeným koruna u potomků byly květy růžové barvy - neúplnou dominanci. Toto zobrazení hybridů (genotyp Aa) charakteristika, která je uprostřed vzhledem k homozygotní dominantní (AA) a recesivních (aa) fenotypy. Podobný účinek byl popsán pro mnoho druhů kvetoucích rostlin: snapdragons hyacintu, překrásnou noc, jahody.

Neúplná dominance - důvodem je změna enzymy fungují?

Mechanismus vzhledu třetího provedení prvku lze vysvětlit z pozice aktivity enzymů, které jsou proteiny podle povahy a geny pro stanovení struktury proteinu. Elektrárna s homozygotně dominantní genotyp (AA), enzymů, by mělo stačit a množství pigmentu bude odpovídat rychlosti intenzivně obarvení buněk mízy.

Homozygoti s recesivní alely (aa) syntézy pigmentu rozbité metla zůstává odbarveny. V případě meziproduktu heterozygotním genotypem (Aa), dominantní gen stále poskytuje určité množství enzymu odpovědného za pigmentaci, ale ne dost pro jasné syté barvy. Ukazuje barvu „polovinu.“

Známky zděděné meziproduktu typu

Takové neúplné dědičnost sledovány také na variabilní projevu příznaků:

1. Intenzita barvy. William Bateson, přešel černá a bílá slepic andaluskou plemeno chovat se stříbrnými pery. V definici lidského oka barvy duhovky pláště je také přítomný aktivní mechanismus.
2. Stupeň závažnosti symptomů. lidský vlas je také určena k neúplnému dědičnosti znaku. Genotyp AA dává kudrnaté vlasy, aa - rovný, a lidé s oběma alel mají vlnité vlasy.
3. Měřitelných ukazatelů. Délka pšeničné klasy se dědí na základě neúplné dominance.

V generaci F2 fenotypů číslo se shoduje s číslem genotypů, která charakterizuje neúplné dominanci. Zkouška křížovým určit kříženci nepotřebují, protože vypadají odlišný od dominantních čistými liniemi.

Štěpení na přechodech znamení

Kompletní a neúplné dominance jako genové interakce probíhá v souladu s aritmetické zákony Mendel. V prvním případě je poměr v F2 fenotypů (3: 1) se neshoduje s poměrem genotypy potomstva (1: 2: 1) jako fenotypově kombinace AA a AA alel se objeví stejné. Pak neúplné dominance - shoda v F2 poměrech různých genotypů a fenotypů (1: 2: 1).

V jahodovou zbarvení jsem zdědil ročně na základě neúplných dominance. -Li přejít rostlina s červenými plody (AA) a rostliny s bílými plody - genotypem AA, první generace rostlin všechny obdržené přinese ovoce s růžovou barvou (AA).

Hybridy se kříží z F1, F2 v druhé generace potomstva získat vztah, který se shoduje s genotypem: 1AA + + 2AA 1AA. 25% rostlin druhé generace bude poskytovat červené a nebarevné ovoce, 50% rostlin - růžová.

Podobný vzor budou sledovány ve dvou generací křížením čisté linie s nádherné květiny v noci koruna fialové a bílé barvy.

Rysy dědičnosti v případě genů úmrtnosti

V některých případech poměr fenotypů potomstva je obtížné určit, jak geny ovlivňují. Ve druhé generaci neúplnou dominancí štěpení se liší od očekávané 1: 2: 1 a 3: 1 - v plné výši. To se děje, když má dominantní nebo recesivní znak v homozygotním stavu poskytuje fenotyp, který není kompatibilní s životem (letální geny).

V Astrachaň ovce šedá barva novorozených jehňat, která jsou homozygotní pro dominantní alelu barvy, umírají vzhledem k tomu, že tento genotyp je porušením žaludku.

U lidí, příklad úmrtnosti dominantní formou genu - brachydaktylie (korotkopalost). Symptom detekován v v případě heterozygotní genotyp, zatímco dominantní homozygoti umírají v raných fázích vývoje plodu.

Může být smrtící recesivní alely. Srpkovitá anémie způsobuje, v případě dvou recesivních alel v genotypu, pro vytvoření změny erytrocytů. Krevní buňky nemohou být účinně připojen atom kyslíku, a 95% dětí s touto anomálií jsou zabiti nedostatku kyslíku. V heterozygotů je modifikovaná forma červených krvinek není ovlivněna do takové míry, na životaschopnost.

Štěpení v přítomnosti příznaků letální genů

V první generaci, kdy nedojde překročil AA x aa úmrtnost, protože všichni potomci budou mít AA genotyp. Uvede příklady známky rozdělení pro případy druhé generace letální geny:

Je důležité si uvědomit, že v tom smyslu, když oba hořely neúplné dominance, a účinek potlačení dílčí funkce vyplývá z interakce genových produktů.