Pancytopenie je patologický stav, ve kterém se snižuje složení všech elementů v cirkulující krvi. Příčiny, příznaky, léčba

Jakýkoli vývoj onemocnění v těle způsobuje změnu parametrů z periferní krve. Existuje však řada patologií, u kterých jsou tyto změny hlavními klinickými příznaky. Pancytopenie je jedním z patologických procesů hematopoetického systému, který je definován jako nezávislé onemocnění nebo může být souběžným projevem jiné nosologické formy.

Obecné pojmy

Nemoc není častý, takže většina lidí o tomto jevu neví. Pancytopenie je stav nedostatečnosti všech krevních elementů, jejichž vývoj je způsoben poruchami struktury prekurzorů krevních buněk ve stádiu hematopoézy. Snižuje hladinu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček v důsledku skutečnosti, že kmenové buňky nemohou fungovat adekvátně.

Nemoc se vyvíjí ve dvou podobách:

• Idiopatická, způsobená vnitřními faktory;
• Sekundární, což je způsobeno vnějším vlivem.

Patologický stav přibližně v 50% případů se rozvíjí na autoimunitním typu. To znamená, že tělo nezávisle bojuje se svými krevními buňkami, přičemž je přijímá jako cizí agenti. Idiopatická forma může nastat, když je připojen další externí faktor, který urychluje nepříznivý výsledek.

Pancytopenie je onemocnění, které může být přenášeno dědičností, které se vyvíjí, i když je dítě v matčině lůně. Dítě se narodilo s postižením hematopoetických orgánů. Vrozená hypoplázie kostní dřeně může být také vrozená, což způsobí, že systém nesplňuje své funkce.

Etiologie a rizikové faktory nemoci

Mezi hlavní příčiny vývoje patologie patří genetické mutace, dlouhodobé užívání léků, radioaktivní nebo toxické účinky. Idiopatická forma je charakterizována skutečností, že příčina nemůže být prokázána, nicméně došlo k případům vývoje onemocnění po narození dítěte.

Stanovení příčiny je důležité pro příznivý výsledek onemocnění. Odstranění vnějšího negativního vlivu této choroby je 50% úspěchu.

Vedle hlavních důvodů existuje řada faktorů, které přispívají k rozvoji patologie:

• Práce s benzenem nebo arzenem;
• Fanconiova anémie;
• Infekce virové povahy;
• Chemoterapie;
• Antibiotika a imunosupresiva;
• Autoimunitní onemocnění, například lupus;
• Radiační terapie.

Fanconiho anémie je jedním z etiologických faktorů pancytopenie. Rozvíjí se na pozadí vrozených anomálií, považuje se za autosomální recesivní onemocnění. Anémie je charakterizována přítomností defektů v oblastech bílkovin, které jsou odpovědné za obnovu DNA, stejně jako křehkost chromozomů.

Klinický obraz onemocnění

Patologický stav se projevuje ve formě tří syndromů. Každý z nich je charakteristický pro příznaky snížení množství jednoho typu krvinek. Leukopenie se projevuje obrazem akutní sepse a výskytem ulceračně-nekrotických procesů na straně pokožky a sliznic.

Erytropenie a výrazné snížení hladiny hemoglobinu způsobují vývoj příznaků anémie. Tento stav je charakterizován:

• Bledost pokožky ;
• Letí před očima ;
• Závratě;
• Hluk v uších;
• Slabost a únava;
• Adynamia.

Pacienti se stěžují na výskyt dušnosti a zvýšené srdeční frekvence. Auskultace vám umožňuje určit hluchotu srdečních tónů, systolický šum po celé ploše srdeční projekce, hluk vrcholu nad jugulární žílou. Zhoršení stavu pacienta způsobuje vznik změn na elektrokardiogramu, které indikují vývoj srdečního selhání.

Trombocytopenie se projevuje častým krvácením (nosní, gastrointestinální, děložní), krvácení dásní, výskyt petechií a krvácení na kůži. Akutní projevy nemoci trvají asi měsíc a často vedou k smrti. Chronická pancytopenie se vyřeší příznivěji a má méně závažné příznaky

Průběh onemocnění je považován za velmi obtížný. Pancytopenie, jejíž komplikace jsou typické pro starší lidi, je doprovázena výskytem infekcí a krvácení.

Diagnostická opatření

První případ postoupení odborníkovi vyžaduje vyšetření, historii života a nemoci pacienta. Pak je přiřazen obecný krevní test. Pokud existují následující indikátory, můžete přemýšlet o vývoji pancytopenie a provést další diagnostické aktivity:

• Leukocyty <2 x 109 / l;
• Krevní destičky <150 x 109 / L;
• Erytrocyty <3,5 x 109 / l.

Vykonává se punkční studie kostní dřeně, která určuje přítomnost abnormálních buněk a myelokaryocytů. Je stanovena přítomnost anomálií, včetně hypoplázie kostní dřeně. Také se provádějí hemolytické testy.

Léčba pancytopenie

Terapeutické stavy závisí na klinickém případu, stavu pacienta a etiologickém faktoru, který způsobil onemocnění. Mohou být použity následující postupy:

• Krevní transfúze pro vyvážení rovnováhy tvarovaných prvků.
• Transplantace kostní dřeně nebo kmenové buňky. Častěji se věnuje pacientům mladého a středního věku.
• V případě autoimunní pancytopenie je předepsáno užívání imunosupresiv: Cytoxan, Methylprednisolone, Neoral, Sandimun.
• Prostředky stimulující práci kostní dřeně - Neupogen, Neulasta, Prokrit, Leukin.

Léčivé byliny

Komplexní terapie onemocnění zahrnuje použití fytoterapie. Úroveň erytrocytů a hemoglobinu může být zvýšena pomocí bobulí. Vitaminované čaje jsou vyráběny na základě horského popela, černého rybízu, divoké růže, jahod, meruňkových bobulí. Železo je bohaté na rutabaga, angrešt, třešně a hrozny, jejichž použití umožní nejen vyvážení rovnováhy krvinek, ale také posiluje imunitní systém.

Řada lidových metod pro léčbu pancytopenií zahrnuje med. Je spojena s následujícími produkty:

• S červeným vínem a šťávou z aloe;
• Česnek;
• Oves;
• Lemon, sušené meruňky, rozinky, švestky a vlašské ořechy.

Velký význam přikládáme infuzi a odvaru léčivých bylin z dvojdomé kopřivy, břízy, pelyněk, jetel, pampeliška, orchidej, jetel, pohánka.

Závěr

Pancytopenie je závažné onemocnění, které se rovná smrtelným onemocněním. Přínos výsledku závisí na závažnosti klinických příznaků, formě vývoje a stavu, ve kterém byla léčba zahájena. Taková nemoc je snadněji preventivní než lék.

Každoroční klinické vyšetření populace pomáhá identifikovat patologický stav v počáteční fázi. Především se jedná o laboratorní metody vyšetření.