Cholinergní synapse: struktura, funkce

Cholinergní synapse jsou místem, kde dochází ke kontaktu mezi dvěma neurony nebo neuronových buněk a efektorových přijímaného signálu. Synapse se skládá ze dvou membrán - presynaptických a postsynaptických, jakož i ze synaptické štěrbiny. Přenos nervových impulsů se provádí pomocí prostředníka, tj látky vysílače. K tomu dochází interakcí receptorů a neurotransmiterů v postsynaptické membráně. To je hlavní funkce cholinergních synapsí.

Mediátor a receptory

NA Parasympatická neurotransmiterem je acetylcholin receptorů - dva typy cholinergních receptorů: H (nikotin) a M (muskarinovým). M-cholinomimetika, které mají přímý typ akce mohou stimulovat receptory v postsynaptické membránového typu.

Syntéza acetylcholinu se provádí v cytoplazmě cholinergních nervových zakončení. Je tvořen z cholinu a atsetilkoenzima-A, který má mitochondriální původ. Syntéza probíhá za působení cytoplasmatické enzymu cholin. Synaptické vezikuly nastává ukládání acetylcholinu. V každém z těchto bublinek může být až několik tisíc molekul acetylcholinu. Nervový impuls stimuluje uvolňování acetylcholinu v synaptické štěrbině molekul. Poté, co vstoupí v interakci s receptory acetylcholinu. Struktura cholinergním synapse jedinečný.

struktura

Podle údajů, které jsou k dispozici pro biochemiky, acetylcholinového receptoru neuromuskulární synapse může zahrnovat pět proteinové podjednotky, které obklopují iontový kanál a procházejí celou tloušťkou membrány sestávající z lipidu. Pár molekul acetylcholinových komunikovat s párem a-podjednotek. To vede k tomu, že otevírá iontový kanál a postsynaptický membrána je depolarizované.

Druhy cholinergních synapsí

Cholinergní receptory jsou lokalizovány v různých způsobech, a totéž v mnoha ohledech citlivých na účinky farmakologických činidel. V souladu s tímto rozdílem:

• Maskarinochuvstvitelnye cholinergní receptory - tzv M-cholinergní receptory. Je alkaloid muskarinovým vlastní číslo jedovaté houby, Amanita např.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - tzv H-cholinergní receptory. Nikotin je nalezený v tabákových listech alkaloid.

jejich umístění

První se nachází v postsynaptické buněčné membráně složené z efektorových orgánech. Jsou umístěny na zakončení postgangliovými parasympatických vláken. Kromě toho mají také v nervových buňkách, autonomní ganglia a v mozkové kůře. Bylo zjištěno, že M-cholinergní receptory různého lokalizace jsou heterogenní, což vede k různému citlivosti na látky cholinergních synapsí farmakologické přírody.

Druhy závislosti na umístění

Biochemici několik typů M-cholinergní receptory:

• Nachází se v autonomní ganglia a centrální nervové soustavy. Znakem první je to, že jsou umístěny vně synapsí - M1-cholinergní receptory.
• Nachází se v samém srdci. Některé z nich snížit uvolňování acetylcholinu - M2-cholinergní receptory.
• Nachází se v hladkém svalu, a ve většině žláz s vnitřní sekrecí - M3-cholinergní receptory.
• Nachází se v srdci, ve stěnách plicních sklípků, v CNS - M4-cholinergní receptory.
• Umístěny v CNS, v duhovce oka, slinných žlázách, v mononukleárních krevních buněk - M5-cholinergní receptory.

Dopad na cholinergních receptorů

Většinu účinků poskytovaných známých farmakologických látek ovlivňujících M-cholinergní receptory, v důsledku vzájemného působení těchto látek a postsynaptických M2 a M3 cholinergní receptory.

Zvážit klasifikaci finančních prostředků, které stimulují cholinergních synapsí níže.

H-cholinergní receptory umístěné v membráně postsynaptických neuronů v ganglií zakončení každého preganglionic vláken (v parasympatické a sympatických ganglií), v oblasti krční dutiny, v dřeni nadledvinek, v neurohypofýzy, v Renshaw buněk v kosterním svalu. Citlivost různých receptorů H-cholinergní liší pro látky. Například, H-cholinergní receptory v autonomních ganglií struktur (Neutrální receptory) se značně liší od H-cholinergních receptorů v kosterním svalu (svalového typu receptorů). Je to právě tato vlastnost jim umožňuje selektivně blokovat ganglií speciální látky. Například kurarepodnye látky schopné blokovat nervosvalového přenosu.

Presynaptické cholinergní receptory a adrenoceptory jsou zapojeny do regulace procesu uvolňování acetylcholinu na synapsích neuroefektorové přírodě. Stimulace těchto receptorů budou tedy inhibovat uvolňování acetylcholinu.

Acetylcholin reaguje s H-acetylcholinové receptory a změnit jejich konformaci, zvyšuje úroveň propustnosti postsynaptické membrány. Acetylcholin má stimulační účinek na ionty sodíku, které pak pronikat do buňky, a to vede k tomu, že membrána je postsynaptický depolarizované. Zpočátku tam je místní synaptický potenciál, který dosáhne určité hodnoty, a začíná proces generování akční potenciál. Po tom, místní vzrušení, která je omezena na synaptické oblasti začíná šířit přes buněčnou membránu. Pokud je stimulace receptoru M-cholin, významná úloha druhých poslů a G-proteinů v přenosu signálu.

Acetylcholin působí ve velmi krátkém čase. To je v důsledku skutečnosti, že je rychle hydrolyzován enzym acetylcholinesterázu. Cholin, který se tvoří během hydrolýzy acetylcholinu v polovičním objemu presynaptického terminálu je zachycen a transportován do cytoplazmy pro následnou biosyntézy acetylcholinu.

Látky, které působí na cholinergních synapsích

Farmakologické a různé chemické látky může ovlivňovat řadu procesů, které jsou spojeny s synaptického přenosu:

• syntéze acetylcholinu proces.
• Proces uvolňování mediátoru. Například carbacholine schopná zlepšení procesu uvolňování acetylcholinu, botulotoxin může inhibovat proces uvolňování neurotransmiterů.
• Proces interakce mezi acetylcholinu a cholinu receptoru.
• Hydrolýza acetylcholinu enzymatické povahy.
• Zachycení cholinu, tvořený hydrolýzou acetylcholinu presynaptického terminálu. Například, může inhibovat gemiholiny zachycování a přepravu cholinu neuronů do buněčné cytoplasmy.

klasifikace

Znamená stimulaci cholinergní synapse, může poskytnout nejen účinek, ale anticholinergikum (depresivní) efekt. Jako základ pro klasifikaci těchto látek biochemists pouze směr účinku těchto sloučenin na různých cholinergní receptory. Pokud dodržovat takové zásady, látky ovlivňující cholinergní receptory mohou být klasifikovány takto:

• Látky, které mají vliv na receptory M-cholinergní a N-cholinergní receptory: a holinomimetikami je acetylcholin a carbacholine a holinoblokatoram - tsiklodol.
• Inhibitory charakter znamená. Ty zahrnují salicylát, fysostigmin, neostigmin galantamin hydrobromid Armin.
• Látky, které mají vliv na cholinergní synapse. Tím cholinomimetika zahrnují pilokarpin hydrochlorid a aceclidine na holinoblokatoram - sulfát atropinu, matatsin, tartrát platifillina, ipratropium bromid, hydrobromid skopalamina.

• Látky s vlinyanie H-cholinergní receptory. Tím holinomimetikami jsou tsititon a lobelin hydrochlorid. H blokátory nikotinového acetylcholinového receptoru mohou být rozděleny do dvou skupin. První z nich - prostředek ganglioblokiruyuschimi charakter. Patří mezi ně benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyryliové. Druhá skupina se vkulyuchaet Curariform látku. Mezi ně patří svalová relaxancia, poskytuje periferní akci, jako je chlorid tubokurarinu, pancuronium bromid, bromid pipekuroniya.

Zkoumali jsme podrobně prostředky ovlivňuje cholinergní synapse.