Genetické analýzy na plánování těhotenství: popis, charakteristiky a doporučení

Plánování pro oplodňování moderní rodiny perfektně vážně. Příprava pro získání nejdůležitějšího a odpovědné postavení v životě - rodič - vyžadují nejvíce úzkostlivě přístup. Samozřejmě, mluvíme o zdraví budoucích matek a otců. Chápat tuto otázku pomůže komplexní lékařskou prohlídku, což nutně zahrnuje genetické analýzy.

Když plánujete těhotenství pro jejich předávání poslal nejen pro ženy, které se v nedávné minulosti, lékaři, šeptání, nazývaných „starorodyaschimi“. V současné době, vědci v oblasti genetického inženýrství dospěl k závěru, že taková diagnóza je nutno brát žen starších 25 let.

Základní genetické testy pro těhotné ženy

Během těhotenství je velmi důležité kontrolovat placentární laktogenu. Genetická analýza při plánování těhotenství může určit její výši -, že určuje pravděpodobnost spontánního potratu, další vývoj těhotenství, stejně jako jeho negativní pro podvýživa plodu nebo úplné vyblednutí.

Důležitá je také definice lidského choriogonadotropinu. Hladina tohoto hormonu k určení těhotenství v nejbližším možném termínu. Taková genetická analýza při plánování těhotenství (cena nebyla tak velká, jak riskovat své zdraví a život drobky) se provádí v krevním séru.

Výsledky této studie pomohou porodník-gynekolog zjistit stupeň ohrožení ukončení těhotenství, a předpokládanou pravděpodobnost komplikací v děloze.

Úloha genetiky v pracovním plánování těhotenství

Genetické analýzy v plánování těhotenství zahrnovat další studie, které by adekvátně vyhodnotit rizika různých patologických stavů, které mohou vzniknout od okamžiku početí a formování embrya. Náklady na takový výzkum je často jedinou překážkou k jejich průchodu, ale výhody, které s sebou nesou, přecenil téměř nemožné.

Otázka užitečnosti budoucí péče o dítě je nejen matka mu provádí devět měsíců pod srdcem. S dědičných chorob a prenatální abnormality, v průměru každé 20. dítě se objeví světlo. Je tragické, aby se ujistili, jejich budoucí potomstvo od nabytí vady nemůže ani jeden pár. Oznámit konkrétní odchylku v buněčné DNA úrovni priori nemožné. Kromě toho, že problém je, že provádí genetickou analýzu krve v průběhu plánování těhotenství, ukazující přijatelné výsledky, někdy nezaručuje pozitivní vývoj: pravděpodobnost výskytu nových mutací v klíčku rodičovských buněk, včetně rizika progrese normálních genů v patologické vždy zůstane.

Kdo by měl doručit genetickou analýzu na prvním místě?

Výhody včasného lékařského genetického poradenství a prenatální diagnostiky technik pomáhá plánovat těhotenství a prevence narození dítěte s nevyléčitelných chorob.

Není mnoho mladých rodin, kteří sen stát v blízké budoucnosti rodičům vědět, jaké genetické analýzy při plánování těhotenství mají jít. Kromě toho určité skupiny lidí musí být promítán v dostatečném předstihu před těhotenstvím je povinná. Tyto kategorie zahrnují muže a ženy v genetickým rizikem, a to:

• párů, kde historie alespoň jednoho z manželů představují vážnou nemoc v rodině;
• jeden z manželů, v historii rodokmenu, který býval případy incestu místě;
• ženy, které mají potraty, porodila děti mrtvé, nebo mít diagnózu „neplodnost“ bez vytvořené speciálně lékařskou diagnostiku;
• rodiče jsou kontaminovány záření, škodlivých chemických látek;
• Ženy a muži, kteří konzumují alkohol v době početí nebo teratogenní dávkovacích prostředků, které mohou potenciálně způsobit fetální malformace.

V jakém věku by měly být testovány na chromozomálních abnormalit?

Kolik genetickou analýzu při plánování těhotenství a ženy vědí méně než 18 let a jsou ve věku nad 35 let, a lidé, kteří překročili hranici 40-letý. Jak již bylo uvedeno, je riziko mutací v jednotlivých genů a DNA buněk se zvyšuje v aritmetické progrese s každým rokem.

Projít genetické analýzy při plánování těhotenství by měl být v ideálním případě všechny páry, a to bez výjimky.

K dnešnímu dni je velký počet dědičných onemocnění, přenáší z generace na generaci - hlavní důvod, proč by museli jít přes studii ke všem mladým párům, bez výjimky. Navíc, moderní genetiky bez přerušení každý rok i nadále vytvářet více a více nových onemocnění.

Genetické testování - důležitým krokem při plánování těhotenství

Samozřejmě za předpokladu, v těle rodičů všechny geny, které mají potenciál pro mutace, to je nemožné. Ani genetická analýza při plánování těhotenství nemůže poskytnout absolutní záruku, že určité páry narozené naprosto zdravé dítě bez dědičných vad. Mezitím objasnit stupeň rizika je zásadní pro teoretickou a skutečnou přípravě na těhotenství.

To znamená, že potenciální rodiče požádala o pomoc v lékařské genetiky Center. Jako odborníci bude provádět průzkum a genetických analýz při plánování těhotenství, které potřebují projít povinné? Zvědavost pomůže splnit mnoho rizik.

Důležité body genetici lékařů

V první fázi průzkumu - genetické poradenství specialista, během níž lékař pečlivě a podrobně zkoumá především v rodinném rodokmenu každého potenciálního rodiče. Zvláštní pozornost si zaslouží lékařské genetiky vysoce rizikové faktory pro nenarozené dítě. Jsou to:

• genetické choroby a chronické máma a táta;
• léky používané potenciální rodiče;
• podmínky a kvalita života, životní podmínky;
• Zejména odborná činnost;
• klimatické a environmentální aspekty a t. d.

Kupodivu, ale významnou roli genetiky jsou uvedeny odpovědi na časté, všechny obvyklé vyšetření krve a moči, závěr některé úzké specialisty (endokrinolog, neurolog, a tak dále. D.). Často specialisté předepisují páry diagnózy karyotyp. Určit počet a kvalita chromozómů v nové maminky a tatínky, jsou nesmírně důležité v případě incestu manželství, mnohočetných těhotenství, potrat, diagnostikovat, ale nevysvětlitelná neplodnost.

Kolik je genetický test?

Náklady na genetické analýzy, plánujete těhotenství, nazvaný „HLA typizace“ v různých Moskvě lékařské genetiky Center se pohybuje od 5000 do 9000 rublů, v závislosti na šíři studie predispozicí k patologií.

Cestoval studie pomůže doktora genetika vyvodit objektivní závěry o pravděpodobnosti vystavení nepříznivým faktorům. Genetické analýzy v plánování těhotenství dovolí, aby se jednotlivce, poměrně přesné predikce budoucího zdravotního stavu zůstává. Jedná se o studium tohoto typu pomůže zjistit údajné riziko, že specifické dědičné choroby dítěte. Lékař může dát užitečné rady, která by měla být základem pro páry, sní o rodič plný zdravé batole.

Riziko narození geneticky nemocné děti

Kromě toho je hodnota, která určuje riziko přítomnosti určité predispozice, obdařené s každou analýzu. Genetické choroby jsou plánují těhotenství, či spíše pravděpodobnost jejich výskytu v budoucnosti drobky, měřeno jako procento:

1. S nízkým rizikem (10%), rodiče obávat. Všechny analýzy ukazují, že tato dvojice narozené zdravé ve všech ohledech dítě.
2. S průměrem (10 až 20%) riziko se zvyšuje, a možnost narození nemocného dítěte se prakticky rovná pravděpodobnosti narození dítěte plné. Toto těhotenství bude doprovázeno pečlivým sledováním prenatální ložiska ženy: pravidelný ultrazvuk, odběr vzorků choriových klků.
3. S vysokým rizikem (20%) lékaři doporučí párům, aby upustily od početí, aby se zabránilo těhotenství. Pravděpodobnost, že se dítě narodí s genetickou chorobou, mnohem vyšší šanci objevit se na zdravé dítě narodí. Jako alternativu k této situaci odborníků může nabídnout pár užívat darovaná vajíčka nebo spermie, v souladu s programem IVF.

Výzkum v raném těhotenství

Zoufalství rodičů v každém případě za to nestojí. Šance mít zdravé dítě je úplně rovný s vysokým rizikem. Abychom pochopili, co zajišťuje genetickou analýzu při plánování těhotenství, by měly věnovat pozornost laboratorní diagnostické opatření malformací v počátečních podmínek.

Téměř od počátku dlouho očekávaný pro mnohé rodiče těhotenství lze nalézt, a pokud je vše v pořádku s ovocem? Zjistit, zda existují nějaké zdědil genetické onemocnění u dítěte může být v děloze.

Metody pro genetické diagnostiky těhotenství

Lékaři jsou schopni používat mnoho technik a metod pro objektivní diagnózu těhotné ženy a plod. Vskutku, přítomnost vad a vývojových vad může být viděn dlouho předtím, než se dítě narodí. Každoročně průběh ultrazvukového přístroje a laboratorní výzkum na přesnosti šancí zvýšit. Kromě toho lékaři dát přednost takových diagnostických metod, jako je screening v posledních několika letech. Jedná se o „masivní“ volební průzkum. Screening je povinný pro všechny těhotné ženy.

Darování genetické analýzy nezbytné pro všechny!

Proč je nutné, aby se genetické testy, a to i těch, kteří nemají jsou v ohrožení? Odpověď na tuto otázku je v důsledku neuspokojivých statistik. Například děti narodí s Downovým syndromem u matek ve věku nad 35 let jen polovina. Mezi zbývající polovina žen při porodu hodně mladých žen, které dosud nedosáhly dokonce 25 let. U žen, které se staly matkami dětí s chromozomální abnormality, pouze 3% mělo příspěvek do rodných ANC karty předchozí dětí se stejnou chorobou. To znamená, že není pochyb o tom, že genetická choroba - není důsledkem stáří rodičů.

Vyhnout absolvování testů pro detekci chromozomálních abnormalit u plodu nebo predispozicí k genetických poruch v budoucnosti, ale není koncipován dítě by nemělo být. Stanovení přítomnosti jakéhokoliv onemocnění v raném stádiu svého vývoje - tak před patologie. Vzhledem k možnosti moderní medicíny, ne aby krok směrem k dlouho očekávané drobky by bylo nespravedlivé a nezodpovědné vůči němu.