‚Ketorol‘ v ampulích

„Ketorol“ v kapslích patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv akci. Droga je také analgetický expozice, je účinek, který je ve srovnání s morfinem a mírným antipyretickou akce.

Po podání léku „Ketorol“ v ampulích analgetický účinek začíná ve třiceti minutách. O hodinu později, maximální účinek.

Poté, co se podávání provádí úplné a rychlé absorpci léčiva do krevního oběhu z místa injekce.

Lék „Ketorol“ v kapslích jsou kontraindikovány v prenatální období a během laktace. Výraznému průniku léčiva do mateřského mléka.

Více než polovina dávky je metabolizována v játrech na farmakologicky neaktivní tvorby metabolitů. Hlavními metabolity jsou p-gidroksiketorolak a glukuronidy.

91% ledvinami, 6% - přes střeva. Exkrece glyukorunidov provádí s močí.

„Ketorol“ v kapslích je určen pro bolestivé syndromy, závažné a střední intenzity různé geneze (včetně bolesti v pooperačním období a v onkologii).

"Ketorol" (ran). Pokyny.

Intramuskulární podání je přiřazena minimální účinná uzavřeno s intenzitou bolestivých syndromů a reakce dávek pacientovi. Pokud je to nutné, „Ketorol“ (injekce) se podává v kombinaci se sníženými dávkami opioidních analgetik.

Pacienti, 65 let, lék podáván v dávce 10 až 30 mg každé čtyři až šest hodin v závislosti na intenzitě bolesti nebo 10 až 30 mg současně.

U pacientů ve věku nad 65 let, intramuskulární dávka léku je od 10 do 15 mg v době, nebo od 10 do 15 mg každé čtyři až šest hodin s intenzity bolesti.

Maximální dávka na den pro pacienty do 65 let je 90 mg, u pacientů starších 65 let, nebo s poruchami renálních funkcí - 60 mg. Průběh léčby je přiřazen k nejvýše pět dnů.

Použijte „ketorol“ může způsobit nežádoucí účinky.

Ze strany gastrointestinální vedlejší účinky jsou vyjádřeny jako průjem, zácpa, pocit plnosti v břiše. Ve vzácných případech existují šokový syndrom erozivní a ulcerózní charakter. Nežádoucí účinky patří nevolnost, pálení v epigastrických regionu, zvracení, křeče, akutní pankreatitida, hepatitida a jiné.

Zřídka pozorovány dysfunkce močového ústrojí, vést k akutní renální selhání, bolesti zad, časté močení, nefritida, poruchy (snížení nebo zvýšení) množství moči, otoky.

V některých případech existují bronchospasmus, rýma, otok v krku.

Droga má vliv na centrální nervový systém. V mnoha případech je droga způsobuje závratě, ospalost a bolesti hlavy. Zřídka aseptické meningitidy, deprese, halucinace, ztráta sluchu, psychózy, poruchy vidění.

V některých případech pacienti mají zvýšený krevní tlak, ve výjimečných případech, - otok plic a mdloby. Také ve vzácných případech je leukopenie, eosinofilie, anémie.

Při použití účinné látky v pooperačním období, v některých případech dochází ke zvýšenému krvácení z ran, nasální nebo rektální krvácení.

Ve vzácných případech, droga způsobuje kožní vyrážky, eksofoliativny dermatitidu, kopřivku, a tak dále.

Jako lokální reakce se mohou vyskytnout bolest nebo pálení v místě podání.

Lék je kontraindikován u osob se známou přecitlivělostí na NSAID trpí bronchospazmus, žaludečními vředy, angioedém. Není předepisující ve fázích akutní erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, jater a selhání ledvin, hemoragické mrtvice a diatéza, poruchou krvetvorby, v těhotenství a při porodu, laktaci. Kontraindikace také šestnácti a riziko krvácení, a to i v pooperačním období.