Anomálie Arnold Chiari

Anomálie Arnold Chiari doprovázen dystopia (umístění narušení) struktury v zadní jámy lební přesazení je přes velkou krku otvoru vně lebky do míšního kanálu. Posun mozečku mandle nebo část směrem k horní části páteřního kanálu.

Existují čtyři typy tohoto onemocnění. Anomálie Arnold Chiari Type 1 je znázorněn ofsetový mozečku mandle, a to za doprovodu dalšího vývoje anomálie mozku. Tento typ vidět u lidí po třiceti letech. Druhý typ porušení místech struktur v zadní fossa a cerebelární mandlí. Nejčastěji se tento typ je diagnostikována u dětí. Třetí typ anomálií patří porušování téměř všech struktur v zadnecherepnoy jamce. Projevem tohoto typu není slučitelný se životem. Čtvrtý typ anomálie je ve své podstatě považováno za variace nedostatečného rozvoje mozečku. Moderní neurochirurgie to týká Dandy-Walker syndromu.

V mozečku zářezu v horní části páteřního kanálu je narušení normálního výtokového louhu, který chrání mozek a míchu. Abnormality v oběhu CSF může způsobit zablokování přenášených signálů z mozku do orgánů nebo hromadění mozkomíšního moku. Tlak, že cerebellum má na míchy může mít za následek syringomyelia.

Podle mnoha odborníků, Arnold Chiari anomálie je považována za dědičné onemocnění. Nicméně je třeba poznamenat, že studie zaměřená na zkoumání tohoto faktoru, jsou v počáteční fázi.

Mnoho pacientů, kteří trpí touto poruchou, není pozorován příznaky. Takoví pacienti přijímat žádnou léčbu. Detekce onemocnění dochází pouze v diagnostice jiných onemocnění.

Vývoj této choroby ve většině případů doprovázené bolestmi hlavy, provokoval kašláním, kýcháním nebo fyzické overexertion, necitlivost a brnění v rukách, v rozporu s teplotně citlivé a v důsledku toho často hoří. Kromě toho, pro onemocnění charakterizované bolest v oblasti krční a krční oblasti, pravidelně šikmých ramen. Tam jsou problémy s udržováním rovnováhy (nerovnoměrné chůze) a oslabení koordinace rukou.

Protože mnoho příznaků onemocnění je často spojena s jinými chorobami, je třeba získat kompletní diagnostiku.

Diagnostická vyšetření začínají zkoušky a pohovoru pacienta. V případě, že si pacient stěžuje na bolest v hlavě, ale důvod pro jejich výskytu není jasné odborníkovi, bude přiřazen k MRI. Diagnostika umožňuje dostatečně přesně identifikovat přítomnost onemocnění.

V některých případech, Arnold Chiari anomálie stává progresivní onemocnění, které vede k velmi vážným komplikacím. Mezi ně patří hydrocefalus (nadbytečné tekutiny v mozku). Proto existuje potřeba pro flexibilní trubku pro čerpání do mozkomíšního moku na jiné části těla. Komplikace onemocnění patří ochrnutí. To se vyvíjí jako výsledek míšní komprese. Syringomyelia se týká také možné komplikace. To je doprovázeno tvorbou cyst v páteři nebo dutiny, která je plná mozkomíšního moku a dává aktivitu.

Pacienti, kteří mají abnormality ošetření Arnold-Chiari je uveden v souladu s závažnosti stavu. Při absenci příznaků, obvykle jmenovaný pravidelného sledování a kontrol. Když projev příznaků primárního lékaře může předepsat léky proti bolesti. Nicméně, většina z léčby tohoto onemocnění se provádí chirurgicky.