Buněčný cyklus, imunita, buněčný obal

Existence časového buňka období ode dne jejího vzniku rozdělením mateřské buňky do svého vlastního rozdělení nebo smrti, se nazývá pojmem „buněčný cyklus“. Ve svém různými trvání buněk. Například, bazální a krvetvorné buňky tenkého střeva a epidermis jsou schopné vstoupit do buněčného cyklu po každých 12-16 hodin, rychle se množí u dospělých organizmů. Krátké životní cykly buněk posledních asi 30 minut, dochází k nim během rychlého rozdrcení vajec z obojživelníků, ostnokožců a jinými zvířaty. Velký počet druhů v buněčné kultuře experimentálních podmínek, buněčný cyklus má krátkou dobu trvání přibližně 20 minut. V převážné množství aktivně dělení trvání buňky období mezi mitóz je od 10 do 24 hodin.

Fáze a období buněčného cyklu. Buněčný cyklus zvířat a rostlin se skládá ze dvou období: mezifáze (období, syntézy proteinů a DNA) a mitózu (dělení buněčného cyklu). Mezifáze zahrnuje několik období:

1. G1 fáze - období růstu, při kterém syntéza proteinů, RNA a dalších buněčných složek.

2. S-fáze - v tomto intervalu se vyskytuje mezifáze doplňkové syntézu molekuly DNA z buněčných jader a zdvojnásobení intracelulárních organel (centrioles);

3. G2-fáze - doba, během níž je příprava k mitóze.

V buňkách, které již rozdělují, G1 fáze může být přítomen, se v tomto období, jsou v klidové fázi (G0).

Proces dělení buněk (mitóza) má dvě fáze:

1. rozdělení buněčného jádra - mitosis.

2. Rozdělení buněčné cytoplazmy - cytokineze.

Regulace aktivity buněk. Změna doby buněčného cyklu dochází při interakci proteinů - cykliny a cyklin-dependentních kináz. Buňky v G0 fázi může přijít do smyčky pod vlivem různých růstových faktorů. Epidermální a faktory odvozené od krevních destiček jsou nervový růstový faktor, jsou v neustálém interakci s receptory poháněnými intracelulární signalizační systém, který vede k transkripci proteinů genů. Ve stejné kinázy může být aktivní pouze v interakci se specifickými cykliny, jehož obsah se neustále mění v průběhu cyklu.

Narušení normální regulaci buněčného cyklu, což vede k vytvoření pevných nádorů. K tvorbě maligních nádorů protein p53 má odpovědnost: stimuluje syntézu proteinů p21, což inhibuje cyklin komplexu CDK, což nevyhnutelně vede k zástavě buněčného cyklu v G1 a G2 fáze. Buňka s poškozenou DNA nepřichází do S. Během fáze mutací vedoucích ke ztrátě nebo změně nedochází a buněčného cyklu blokády vstup do mitózy proteinu p53 genu, což vede k mutantní buňky, z nichž některé jsou zabiti, a druhá část vede k tvorbě maligních nádory.

Buněčná imunita. Reakce imunitního systému na každém podnětu, nazvaný imunitní reakci, ve které protilátky nejsou zapojeny a komplexní soubor proteinů přítomných v krvi (komplementu), nazvaný termínem „buněčnou imunitu“. To je zaměřen zejména proti mikroorganismům přežívajících v fagocytů a proti mikroorganismům, které infikují jiné buňky. Zejména je účinný proti virům, plísní, prvoků, bakterií a nádorových buněk. buněčného imunitního systému je v odmítnutí tkáně velmi důležité.

Buněčná stěna. Pevná buněčné stěny, které vnějšek cytoplazmatickou membránu, která provádí bezpečnostní, strukturální a transportní funkce - to je buněčná membrána. Přesto, že se nazývá buněčnou stěnu, je přítomen ve většině bakterií, hub, rostlin a archaea. Pokud jde o zvířata, a mnozí z nejjednodušších, nemají buněčnou stěnu.