Co je to motor neuron?

Motor neuron je buňka, která, podle pořadí, je odpovědný za činnost svalů. Vzhledem k destrukci těchto buněk je oslabení, a ubývání svalu. Motor neuron choroby - nevyléčitelné onemocnění, které nakonec vede ke smrti pacienta.

příznaky

Pacienti, jejichž motorických neuronů je v časných stádiích regrese, necítí výslovných příznaky. Nicméně, tam jsou některé počáteční příznaky výskytu choroby: u pacienta existuje slabost ve svalech, je obtížné se pohybovat a udržet rovnováhu. Často jsou problémy s polykáním. Těžké udržet jakýkoli předmět, ani není příliš těžké. Postupem času se tyto příznaky stále zřetelnější. V některých případech se motorických neuronů může být udeřen jednou rukou, ale později patologie se rozšiřuje na obou končetinách. U některých pacientů se nemoc vyvíjí záchvaty. Tento příznak označuje, že poškodil spodní motorického neuronu. Velký počet pacientů s touto diagnózou vyčerpání a svalové slabosti se vyskytuje pouze na rukou a nohou, ale v praxi existují případy vyčerpání na obličeji a krku svaly, což vede k obtíže při polykání. Většina pacientů, a to i v pozdních stádiích onemocnění zachovávají schopnost jasně uvažovat. Tato nemoc není infekční nebo virový, nemohou být nakaženi jiní, ale jsou náchylnější k onemocnění motorického neuronu je muži ve věku 40 až 70 let. Průměrná délka života lidí s touto diagnózou mohou často shodovat s délkou života zdravého člověka. Vědci provedli studii a zjistili, že 100 tisíc lidí, kteří tam jsou jen 6 trpí touto nemocí.

Příčiny nemoci

Důvody pro manifestaci tohoto onemocnění stále diskuse mezi lékařů provedl. V důsledku toho neexistuje jasná odpověď na otázku, a to je nejasné, což je důvod, proč je to nemoc. O příčinách onemocnění je předložila několik návrhů. Jeden z nich - dopad virů, toxinů a škodlivých látek v životním prostředí. Za druhé, předpokládané příčiny - genetika, a to přítomnost mutace genu v rodinách.

Onemocnění motorických neuronů může vyskytovat v různých formách a projevovat různými způsoby. Single stálé místo v historii této choroby je skutečnost, že všechny formy a typy jeho kursu vyjádřena v degeneraci motorických neuronů míšních a mozku. Hlavní nemoci neuronové amyotrofická laterální skleróza, primární laterální sklerózu, progresivní svalovou atrofii, pseudobulbární obrna, a spinální muskulární atrofie. Jednou z příčin tohoto onemocnění u dětí může být virové onemocnění - dětské obrny nebo dětské obrně.

Amyotrofická laterální skleróza

Je to forma onemocnění motorického neuronu. Představovala slabost a svalové atrofii, často pozorovaný v rukou, ale mohou také zobrazovat v nohou. Počáteční příznaky mohou být různé, ale pak se stanou asymetrický. S progresí onemocnění objeví viditelné příznaky, a to motorické neurony míchy jsou oslabeny než většina způsobují relaxaci těla svaly. Progresivní forma onemocnění zůstávají nezměněny jen některé funkce. Toto řízené močení, dobrovolné pohyby oční bulvy a citlivost. Statistiky ukazují, že pouze 50% lidí s touto formou nemoci mohou žít po dobu 30 let, zbývající polovina hníst v rozmezí od 3 do 10 let, v závislosti na stupni zvýšení onemocnění.

Primární laterální skleróza

Další forma onemocnění motorického neuronu. Tato forma onemocnění je doprovázeno poruchou žvýkání a polykání jídla, stejně jako výslovnost zkreslené. Možné psychotické poruchy, jako je nedobrovolné a nekontrolovatelné smích, nebo, alternativně, pláč. Většina pacientů s touto formou a nežijí tři roky.

Progresivní spinální atrofie

Tento druh neuronu onemocnění motorického dochází pouze u dospělých, s její citlivé interkalovaných motorických neuronů zůstane neporušený. To je nejvíce loajální forma výskytu onemocnění. Zjistila, že pouze u osob starších než 25 let a je dědičná asi 10% případů.

Progresivní bulbární obrna

Toto onemocnění se vyskytuje mnohem méně často než ty předchozí. To je doprovázeno porážkou pouze v horní části neuronů. Choroba se projevuje postupně začíná svalovou slabostí a svalové křeče. Toto onemocnění může dojít po mnoho let, postupně přinášet pacienta k plné invalidity.