Edwards syndrom: hlavní příznaky a léčebné metody

Edwards syndrom se týká formy chronických onemocnění. Potěšen skutečností, že v klinické praxi to patologie je velmi vzácné, asi jednou za 6,600 novorozence naživu. A obzvláště ohroženy jsou mladé dívky, jako 80% nemocných se objevila žena.

Edwards syndrom: příčina.

Pokud budeme mluvit o důvodech, pak je v současné době žádný konsensus vyvinula. Vědci navrhli různé teorie, ale žádný z nich nebyl dosud formálně prokázána. Někteří lidé se domnívají, že výskyt abnormálních chromozomů v genotypu má vliv na životní prostředí, a to v nepříznivé životní podmínky, různé chemické emise, znečištění vod odpadních vod, závody a tak dále. Jiní učenci argumentují, že z důvodu infekce u matky, který zesílil během těhotenství a vést k mutacím. Bylo zjištěno, že kritická věková skupina ženy, která čeká dítě. Koneckonců, u dospělých pacientů často mají děti, které jsou posedlí s dědičnými syndromy. Ve většině případů je toto onemocnění dědičné, z infikované matky.

Bohužel, děti s touto diagnózou zemře v raném věku. Charakteristickým rysem tohoto syndromu je, že se dítě narodí právě v té době, ale jeho hmotnost je podezřele nízká. Kromě toho dochází k poklesu aktivity, a následně došlo k výraznému zpomalení ve vývoji dítěte a to jak fyzicky, tak psychicky. Dívky s touto poruchou obvykle nežijí déle než šest měsíců, ve velmi vzácných případech, žijí za rok, ale nic víc. Ale s chlapce se stane smrt během několika týdnů.

Edwards syndrom: symptomy.

Onemocnění se projevuje zcela jasně, že mohou být rozpoznány podle jejich fyzikálních vlastností. Například, nerozvinutý čelist, zasadil nepřirozeně nízko, mírně deformované a asymetrické uši a brada vypadá nějak nakřivo. Považovány za charakteristické uspořádání oka štěpovali příliš nízká. Deformaci prakticky všechny části těla: nohy a ruce vypadat nepřirozeně, hlava o velikosti vizuálně zvýšila. Ve stejné době, zkrácená prsty na rukou. Edwards syndrom způsobuje svalovou atrofii, tak výrazně zpomalila jakýkoliv pohyb. Nezůstává pozadu a psychologický vývoj dítěte.

Stojí za to vědět Dalším zajímavým rysem onemocnění. Malé ruce zaťaté v pěst, ale to je prostřední prst, jak to bylo nad všemi ostatními, se snaží zablokovat. Při bližším studiu, lékař je schopen detekovat patologii kardiovaskulárního a plicního systému, ledvin a kýla se objevuje v některých případech.

Hned na začátku, odborníci diagnostikována Edwardsův syndrom na základě vnějších vlastností, protože ultrazvuk je často nebyly zjištěny žádné abnormality ve vývoji organismu. Někdy to může být viděno na jednu z zaostalosti umbilikální tepny nebo malým množstvím placenty. Pokud budeme mluvit o léčbě, pak je zklamáním počasí. Ve většině případů děti umírají v kojeneckém věku, je velmi zřídka přežít dospívání.

Žádné moderní nástroje nejsou schopni změnit lidský genotyp. Proto je jediná věc, která může pomoci lékaři, je zachování lidské vitality a eliminaci symptomatických projevů nemoci. A pamatujte si: to navzdory skutečnosti, že Edwardsův syndrom je nevyléčitelná, že není nutné, aby se vzdali. V tomto případě jsou rodiče, existuje jen jedna cesta - užít si každý den strávený s dítětem, a věřit. Často víra může výrazně prodloužit životnost zdánlivě nevyléčitelně nemocných pacientů.