„Mitochondriální Eva“ a „genetické Adam“ - předci lidského pokolení

Na konci 20. století v procesu studium struktury genetického kódu , nový vědní obor. Ona se stala známou jako molekulární paleontologie. Bylo zjištěno, že v lidském genotypu může odhalit sleduje vývoj druhů. Vědci se naučili, jak načíst data z zkamenělé pozůstatky patřící k bytostem, kteří žili v dávných dobách. Zjištění významně změnily naše chápání z nejranějších stadiích vývoje člověka. Závěry zahájila nový výzkum. Jejich zjištění vyvrátit již existující představy o obraz vývoje světového míru.

Studie A. Wilson

Kalifornie profesora z univerzity v Berkeley tvrdil, že předci lidstva pocházející z jedné ženy. Kdysi dávno žila v Africe. Její potomci později se usadil na jiných kontinentech. V důsledku rozsáhlého šíření objevily genetické rozmanitosti lidí. Skupina vedená dvěma základními pojmy Wilsona, ve kterém studie prováděné bylo navrženo.

Hlavní myšlenky

Podle výsledků komparativní analýzy proteinů bylo zjištěno, že v průběhu molekulární evoluce při konstantní rychlosti je nahromadění neutrálních mutací. To byla první myšlenka Wilson. Rychlost, při které dojde ke změnám v genech v důsledku bodových mutací neutrální, konstantní v čase. V tomto ohledu může být použit jako druh evoluční chronometr, kterým datovat vypouštění konkrétní pobočky z hlavního stonku. To byla druhá myšlenka. Výsledkem je, že jde o to poměrně prostý aritmetický úkol kde při známé rychlosti a výkonové parametry nezbytné definovat čas pohyb cesty.

srovnávací studie

Byly zahájeny v roce 1987, ne jaderné a mitochondriální DNA byla přijata ke studiu Wilson. Ta je malá kruhová molekula. Skládá se ze 16.000. Bp. Tvoří 37 geny. Z tohoto množství je schopnost mutace nalezeno ne více než 2%. To je způsobeno tím, že většina genů je velmi důležité. Nukleární deoxyribonukleová kyselina obsahuje 3,2 miliardy párů bází.

Mezitím, určujícím faktorem nejen velikost, která je mitochondriální DNA. Wilson byl také veden podle jiných kritérií. Zejména bylo zjištěno, že X-chromozóm se dědí pouze samičí linii. Při fúzi spermie a vajíčka při oplodnění spermií zničení organel se vyskytuje v cytoplazmě. Výsledkem je, že embryo se přenese do chromosomu X pouze od matky. Tato okolnost umožňuje sledovat předchůdce jednotlivce v ženské linii.

Jednoduše řečeno, každá osoba obdrží mitochondrie od matky, to - na vlastní pěst, a tak dále. V souladu s tím, že je možné stavět linku, přes kterou můžete podívat na nejvzdálenější minulosti. Mitochondriální DNA neutrálních mutací se hromadí v konstantním poměru. Kromě toho, že není rekombinace. Z toho vyplývá, že rozdíly v nukleotidové kompozice jsou způsobeny pouze mutace.

rodokmen

Po zjištění přítomnosti všech obyvatel planety chronometru, Wilson začal analýzu lidského rodokmenu. Pro účely této studie byly odebrány ze 182 vzorků různých druhů mtDNA 241 jedinců. Toto číslo se skládá ze zástupců každého závodu 42 národnosti. Samozřejmě, že mladí národy jsou jednotné v genetickém smyslu, zatímco pro starší charakteru širokého spektra mutací, které se vyskytly v průběhu jejich existence. Pravděpodobnost, že vzorek odpovídá DNA z nepříbuzných jedinců je 10 až 15, přesnost identifikace - 10-7. Každý obyvatel planety se liší od ostatních nukleotidu 1 do tisíce.

Wilsonova skupina prozkoumal D-smyčky. Tato speciální hypervariabilní DNA část, délka 300 párů bází. Je to neutrální zónou. Na tomto místě se vyskytující mutace nevedou k patologií a nedávají žádnou výhodu pro majitele jiných sekvencích. Výsledkem je, že Wilson postavil rodokmen. Poukázal na existenci největších rozdílů mitochondriálních genů v Africe. Všechny vzorky byly studované redukuje na jednoduchou původní nukleotidovou sekvencí.

Tak, Wilson vysvětlil původ člověka od ženy. Ten však neuvedl, že ona byla v té vzdálené doby, jediná na planetě. Na základě výsledků matematického modelování založené bylo zjištěno, že efektivní velikost populace byla menší než 10000.

Výzkum jinými vědci

Poté, co zjistil, že mitochondriální Eva - stejně svobodná matka všech lidí žijících na této planetě, Wilson pokračoval. Poté, co znám rychlost mutací, byl schopen prokázat svůj věk. Wilson zjistil, že mitochondriální Eva žila asi 200 až 150 tisíc. Litrů. Před. Tato žena byla starší než neandrtálce.

Informace o analýze deoxyribonukleové kyseliny byly získány jinými výzkumníky. Například Satoshi Horan poukázal na to, že moderní jedinci byli před zhruba 200 tisíc. Roky v Africe. Odtamtud, oni se přestěhovali do Eurasie a rychle vytlačen Homo erectus. V tomto případě se směs mitochondriálních genotypů skoro nestalo. Po nějakém čase, Satoshi sbor se snažil kalibraci „chronometr“. Podle některých údajů, věku dnešního člověka 143.000. Let.

Jiní také zjistili, že jedinec se poprvé objevil v Africe. V tomto případě, vědci analyzovali jaderných genů. Přesídlení, podle výzkumníků, nebylo před 100 tis. Litrů. Před. Britské vědci zkoumali fragment jaderného genu, který je zodpovědný za syntézu B-globinu. Tato stránka byla analyzována z 349 lidí z různých oblastí světa. Podle průzkumu také zjistila, že původ lidí spojených s územím Afriky. Podobné závěry byly dosaženy a mnoho dalších vědců.

To znamená, že objev Wilson dal podnět pro další studium v různých laboratořích na světě. Veškeré práce, které probíhaly od nezávislých vědců naznačují, že místo, kde došlo k mitochondriální Eva, je východní Afrika.

Srovnání s jazykovou stromu

Pokus analyzovat molekulární genetiky a šíření procesů jazyk byl vyroben Kvalli-Sforza. Srovnání ukázalo, že strom byl zkonstruován na základě výsledků genetických studií, odpovídá k jazykové. Tak bylo zjištěno, kombinace genů geografie a etnické geografie.

Mitochondriální předvečer a Y-chromozom Adam

Během svého života, Wilson byl pokus o trasování otcovské linii všechny jednotlivce, kteří obývají naši planetu dnes. Podle předběžné analýzy dat bylo potvrzeno, že v Africe a Mitochondriální Evy a genetické Adama. Studie stanovila řadu zajímavých faktů.

Y-chromosom má velikost 60 milionů nukleotidových párů. Nemá rekombinaci, a proto jsou rozdíly ve struktuře jsou způsobeny mutací. Podrobnější studie byly provedeny podle profesora Underhallom. Sbíral materiál pro analýzu prakticky ze všech oblastí naší planety. Y-chromozom je určen pouze pro muže. V souladu s tím se stává pouze z otce na syna.

Podle analýzy bylo zjištěno, že první muž objevil zhruba ve stejné době jako Mitochondriální Evy -. Asi před 150-160000 roky. Věkový rozdíl je umístěn v metodě početních chyb. Podobné závěry byly čerpány z jiné nezávislé výzkumné skupiny, který vedl M. Hammer.

Mitochondriální předvečer: vyvrácením zavedených teorií

Z výše uvedeného jednoho může vyvodit následující závěry. V Africe před asi 150-180 tisíc. Years existovaly první lidé. Přibližně před 100 tisíc. Years, začali migrovat ekumeny. Současně, oni nahradili všechny hominids žijící na území, není křížení s nimi. Asi před 40 tis. let první lidé se objevil v Evropě. Další studie dali velmi překvapivé výsledky. Takže Profesor Svante Paabo podařilo extrahovat mitochondriální DNA z fragmentu obratle patřící do pračlověka, který byl poprvé objeven v roce 1856 a žil asi 50.000. Před několika lety. Podle výsledků srovnávací analýzy bylo zjištěno, že se nejedná o hominid není něco, co předchůdce, a dokonce i blízký příbuzný moderních jedinců.

Různé směry vývoje

Zjištěné rozdíly byly natolik významné, že vědci k závěru, že evoluční větev druhu a mohla by ve skutečnosti musel jít do různých směrů před 600 tisíci. Years. Stávající Různé mitochondriální DNA Homo sapiens 24 jsou nahrazeny a neandrtálci - 32. Tato skutečnost ukazuje, že tato přesahovat variabilitu druh člověka. V souladu s tím, Neandrtálci tvoří samostatný směr evoluce a jsou rovnoběžné a ve stejné větvi stání.

potvrzení závěrů

Studie provedené Pääbo, radikálně změnit pojetí antropologie. V této souvislosti bylo nutné ověřit zjištění skupiny nezávislých vědců. Fragment Neanderthal kostí studoval M. Stoneking, stoupenec Wilson. Po analýze ostatky dítěte, který žil asi před 30 tis. Lety, vědec získal stejné údaje jako Pääbo. V souladu s tím musí být zohledněny závěry posledního byly plně potvrzeny. Po nějakém čase, skupina německých výzkumníků provedla neandertálce mitochondriální DNA analýzu. Výsledky také potvrdily dřívější hypotézu. Podle paleontologa K. Stringer, lidstvo je na pokraji tvoří jednotnou teorii, ve kterém sjednotit archeologickou, genetický, paleo-antropologický a lingvistický důkaz afrického modelu.

Duchovní rozměr

Syntéza všech výše uvedených oblastí může přinést lidstvo k tajemství jejího původu. Zatím, podle některých autorů, antropogeneze nelze redukovat na čistě vědeckých otázek. Podle nich příchod lidí na světě je nejen materiální, ale i duchovní fenomén. Autoři uvádějí na podporu svých pozic úryvky z Písma svatého. Protože tam jsou některé fyzické pozůstatky tvorů, kteří mají blízko k osobě na morfologických charakteristik, tam je otázka určení místa v procesu vývoje, ve kterém jednotlivec stane ve skutečnosti člověk.

závěr

Písmo neříká nic o mechanismu tvorby. V tomto případě je informoval o zřízení osobou Boha. Hlavní věc, kterou v tomto procesu bylo zduchovnění těla, v důsledku čehož se člověk přestal být zvíře. Jak jsem uvedl komunikaci. Filaret Moskovsky, nevytvořil akce jednorázový, a tvoří souvislý a postupný. Je to posvátný moment - když Bůh vdechl do těla Duchem svatým - je začátek skutečného člověka, podle zastánců náboženské teorie. I diskutovat o tomto tématu a St. Grigoriy Nissky. Ve své knize napsal, že osoba byla uspořádána po posledním vegetace a zvířat. Nature nějak konzistentní způsob, jak se k dokonalosti. Nicméně samotný proces nevysvětluje Písma. V tomto bodě, duchovní teorie se zastaví. Předpokládá se, že cesta následovat „vzestup excelence“ by měla být vědci.