Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom je celá skupina poměrně vzácných onemocnění, která jsou spojena se špatnou funkcí kostní dřeně. Hlavním úkolem kostní dřeně je tvorba krevních buněk. Onemocnění je spojeno s porušení reprodukce nebo jednoho nebo dokonce několika typů krevních buněk - erytrocytů, krevních destiček nebo bílých krvinek.

V důsledku takové poruchy se objeví anémie, oslabení imunity a poruchy srážlivosti, což způsobuje masivní krvácení. Myelodysplastický syndrom může být primární a spontánně se vyvíjet bez jakéhokoli zřejmého důvodu. Diagnóza a závažnější formy - sekundární, které jsou způsobeny zářením, používáním chemicky agresivních léků apod. Stojí za zmínku, že velmi často se myelodysplastický syndrom vyvine do leukémie.

Nejčastěji se tato nemoc diagnostikuje u populace starší 60 let, méně často u mladých lidí a pouze v ojedinělých případech u dětí.

Myelodysplastický syndrom: příznaky . Taková nemoc se ve většině případů vyskytuje tajně a je náhodně zjištěna během testů nebo léčby jiných nemocí.

Nicméně, známky syndromu jsou spojeny s výsledkem poruch ve fungování kostní dřeně. Pokud množství nebo kvalita erytrocytů klesá v krvi, vyvine se anémie, doprovázená únavou, slabostí, ospalostí, dýchavičností, závratě. Při nedostatečném počtu leukocytů se imunitní reakce významně zhoršují - tělo není schopno bojovat ani s nejjednodušší infekcí. Pokud dojde k porušení složení krevních destiček, vzniknou buď trombózy, nebo časté krvácení, které je obtížné zastavit.

Kromě toho se pacienti mohou stěžovat na bolest, svalové křeče, závažnou ztrátu hmotnosti, pravidelnou horečku.

Myelodysplastický syndrom: metody diagnostiky . K provedení závěrečné diagnózy potřebuje lékař výsledky analýz a studií pacientů. Za prvé se provádí kompletní krevní test k určení počtu a poměru krevních buněk.

Pak je pacientovi přidělen vyšetření tkáně kostní dřeně . Za tímto účelem se provádí biopsie, při které se získává materiál pro výzkum a detekci poruch. Chování a morfologická diagnostika materiálu - umožňuje vám určit formu syndromu a fázi jeho vývoje.

Je také nutná cytogenetická analýza krve, během níž lze určit přítomnost změn v genetickém materiálu - to je klíčový bod při formulaci správné diagnózy.

Myelodysplastický syndrom: léčba . Výběr způsobu léčby přímo závisí na formě a fázi onemocnění, stejně jako na věku pacienta a na přítomnosti souběžných onemocnění. V mírných případech se používá chemoterapie s nízkými dávkami komponent. Někdy je také ukázán příjem imunomodulačních látek. Pokud dojde k porušení složení krevních destiček, použijte jejich přechod jako dočasné opatření.

V některých případech je jedinou možností nápravy transplantace kostní dřeně nebo zavedení kmenových buněk. To je prakticky jediný způsob léčby, který umožňuje dosáhnout dlouhodobého zlepšení stavu těla. Tyto operace jsou bohužel možné pouze u pacientů, kteří nedosáhli věku 60 let, a jak již bylo uvedeno, v těchto věkových kategoriích jsou nejčastěji diagnostikovány tyto nemoci.

Myelodysplastický syndrom: prognóza . Je obtížné jednoznačně odpovědět na takovou otázku, jelikož je nutné každý případ nemoci samostatně zvážit. Úspěch léčby přímo závisí na věku pacienta, na formě onemocnění a mnoha dalších nuancích.