Polymorfismus - co to je? genetický polymorfismus

Genetický polymorfismus - stav, ve kterém je dlouhá řada genů, ale frekvence nejvíce zřídka se vyskytujícího genu v populaci více než jedno procento. Zachování to je díky neustálému mutace genů, stejně jako jejich konstantní rekombinace. Podle výzkumu se vědci, kteří řídili genetický polymorfismus je rozšířená, protože kombinace genů může být několik milionů.

velká zásoba

Z velké zásoby polymorfismus záleží na co nejlepší adaptaci obyvatelstva na nové prostředí, a v tomto případě, že vývoj je mnohem rychlejší. Posouzení celkového počtu polymorfních alel pomocí tradičních metod genetického, neexistuje prakticky nemožná. To je v důsledku skutečnosti, že přítomnost určitého genu v genotypu se provádí tím, že prochází jednotlivce, které mají různé fenotypové charakteristiky definované genomu. Pokud víte, kolik určité populace tvoří jedinci s různými fenotypy, je možné nastavit počet alel, které mají vliv na tvorbu znaku.

Jak to všechno začalo?

Genetics začala rozvíjet v 60-tých letech minulého století, to bylo pak, že se začalo používat elektroforézu proteinů nebo enzymů v gelu, což umožnilo určit genetického polymorfismu. Co je to metoda? To je přes to způsobuje pohyb proteinů v elektrickém poli, která závisí na velikosti přepravovaného proteinu, jeho uspořádání, a nábojem v různých částech gelu. Pak, v závislosti na umístění a počet míst, která se zdála být provedeny zjistit identifikační látku. Pro vyhodnocení polymorfismus proteinů v populaci, je nutné přezkoumat, asi 20 nebo více lokusů. Potom, za použití matematického způsobu se určuje podle počtu alel, a poměr homo- a heterozygotů. Podle studií, některé geny mohou být monomorfní, a další - velmi polymorfní.

typy polymorfismu

Pojem polymorfismus je velmi široká, zahrnuje přechodné a vyvážené verzi. To závisí na hodnotě selektivního genu a přírodní výběr, který vyvíjí tlak na populaci. Kromě toho to může být gen, a chromozóm.

Gene a chromozomální polymorfismus

Gene polymorfismus je uveden v tělních alel více než jeden hlavní příklad tohoto může být krev. Chromozomální představuje rozdíly v chromosomech, k němuž dochází v důsledku odchylek. V heterochromatinových regionech existují rozdíly. Při absenci patologie, které vedou k narušení nebo zničení takových mutací jsou neutrální.

přechod polymorfismus

Přechod polymorfismus nastane, když populace je náhrada alela, která byla kdysi obvyklé, další, který poskytuje svému nositeli větší přizpůsobivost (nazývané také vícenásobné allelism). Když je odrůda směrován posun v procentech genotypů, že dochází v důsledku vývoje, a jeho dynamika se provádí. Fenomén průmyslových strojů může být dobrým příkladem, které charakterizují přechodné polymorfismus. Co je to ukazuje jednoduchý motýla, že s rozvojem průmyslu změnila svůj bílá křídla na setmění. Tento jev začal být pozorován v Anglii, kde více než 80 druhů motýlů posety můra světle krémové barvě ztmavne, poprvé všiml, po roce 1848 v Manchesteru v souvislosti s rychlým rozvojem průmyslu. Již v roce 1895, více než 95% můr získalo tmavou barvu křídel. Tyto změny se týkají skutečnosti, že kmeny se staly více zakouřené a jasný motýla snadnou kořistí a kosi Robin. Změnám došlo na úkor mutovaných alel melanistic.

vyvážený polymorfismus

Termín „polymorfismus vyvážený“ charakterizuje nepřítomnost jakýchkoli číselných poměrů posun různých forem v populaci genotypů, která je stabilní v podmínkách prostředí. To znamená, že z jedné generace na poměr zůstává stejný, avšak v rámci dané hodnoty, která je konstantní, se mohou mírně lišit. Ve srovnání s přechodem, vyvážené polymorfismus - co to je? On je především statická evoluční proces. I. I. Shmalgauzen v roce 1940 mu dal jméno rovnovážné heteromorphism.

Příklad vyvážený polymorfismus

Dobrým příkladem vyvážené polymorfismu může být přítomnost obou pohlaví v mnoha monogamických zvířat. To je způsobeno tím, že mají ekvivalentní selektivní výhody. Poměr z nich v rámci jedné populace vždy stejné. Je-li populace polygamie selektivní poměru obou pohlaví může být snížena, přičemž v tomto případě se zástupci stejného pohlaví může být buď zcela zničeny nebo odstraněny z reprodukce ve větším rozsahu, než opačného pohlaví.

Dalším příkladem může být krevní skupiny AB0 systému. V tomto případě je četnost různých genotypů v různých populacích mohou být různé, ale na stejné úrovni, která z generace na generaci, to nic nemění svou konzistenci. Jednoduše řečeno, žádný genotyp nemá žádnou selektivní výhodu nad ostatními. Podle statistik, muži, kteří mají první skupinu krve mají vyšší životnost než zbytek silnější sex s jinými krevními skupinami. Na stejné úrovni s tím, riziko vředové choroby 12 duodenálního vředu v přítomnosti prvního z uvedených skupin, ale to může být perforovaná, a to bude příčinou úmrtí v případě pozdní pomáhat.

genetická rovnováha

Tato křehkost může být porušena v populaci v důsledku mutací vzniklých spontánně, tak by měly být k určité části a v každé generaci. Studie ukázaly, že polymorfismy genů hemostatického systému, dekódování, který dává pochopit vývojový proces přispívá k těmto změnám, nebo naopak, zabraňuje mimořádně důležité. Budeme-li sledovat průběh mutantní procesu v dané populaci, to je také možné posoudit jeho hodnotu pro adaptaci. To může být roven jedné, pokud mutace v procesu výběru není vyloučeno, a překážky bránící jeho šíření tam.

Většina případů ukazují, že hodnota méně než jednoho genu, a v případě poruchy mutantů množit vůbec přijde na 0. mutace tohoto druhu jsou smetla v procesu přirozeného výběru, ale nevylučuje opakované změny stejného genu, který kompenzuje eliminaci která se provádí výběrem. Potom je dosaženo rovnováhy, mutované geny mohou nastat, nebo naopak, zmizí. Tento proces vede k rovnováze.

Jako příklad, který může jednoznačně charakterizovat to, co se děje, - srpkovitá anémie. V tomto případě je dominantní mutovaný gen v homozygotním stavu přispívá k předčasné smrti organismu. Heterozygotní organismy schopny přežít, ale oni jsou více náchylné k onemocnění malárie. Vyvážený polymorfizmus genu srpkovitá anémie může být viděn v oblasti šíření tropických nemocí. V takové populaci homozygotů (jedinci s podobnými geny) jsou odstraněny spolu s platným výběrem ve prospěch heterozygotů (ryby s různými geny). Vzhledem k výběru toho, co se děje rozmanitostí v genofondu populace chystá udržovat v každé generaci genotypů, které poskytují lepší přizpůsobivosti organizmu na stanovištní podmínky. Spolu s přítomností genu srpkovité anémie u lidské populace, existují i jiné druhy genů charakterizující polymorfismus. Co se děje? Odpověď na tuto otázku bude fenomén heteróze.

Heterozygotní mutace a polymorfismy

Heterozygotní polymorfismus neposkytuje žádné fenotypové změny v přítomnosti recesivní mutace, a to i v případě, že jsou škodlivé. Ale na stejné úrovni, aby mohly hromadit v populaci na vysokých úrovních, které mohou jít nad rámec škodlivých dominantní mutace.

Sine qua non evolučního procesu

Evoluční proces je kontinuální a jeho stav musí mít polymorfismus. Co je to - odkrývá neustálou přizpůsobivost měnící se obyvatelstvo v jejich prostředí. Hetero organismy, které žijí ve stejné skupině mohou být v heterozygotním stavu a předává se z generace na generaci po mnoho let. Na stejné úrovni s fenotypovou expresi z nich nemůže být - na úkor obrovské rezervy genetické variability.

fibrinogen gen

Ve většině případů, vědci působí fibrinogen polymorfizmu genu jako předběžnou podmínku pro rozvoj ischemické cévní mozkové příhody. Ale v okamžiku, kdy do popředí otázka, ve kterém mohou mít genetické a získané faktory jejich vliv na vývoj nemoci. Tento druh mrtvice vyvíjí způsobený trombózou mozkových tepen, a tím, že studuje genový polymorfismus fibrinogenu, může pochopit mnohé procesy, které ovlivňují že nemoc může být zabráněno. V souvislosti genetická variabilita a krevní biochemické parametry v současné době málo rozumí vědci. Další studie bude mít vliv na průběh nemoci, mění svůj směr, nebo jednoduše ho varovat v rané fázi vývoje.