Variabilita v biologii - je ... Typy variability

Variabilita v biologii - je vznik individuálních rozdílů mezi jedinci stejného druhu. Vzhledem k proměnlivosti populace se stane heterogenní a druhová větší šanci přizpůsobit se měnícím se podmínkám životního prostředí.

V této vědy, jako je biologie, dědičnost a variace jdou ruku v ruce. Existují dva typy variability:

• Nonhereditary (Modifikace, fenotypová).
• Dědičná (mutace, genotyp).

nedědičné variabilita

variabilita Modifikace v biologii - schopnost jediného živého organismu (fenotyp), aby se přizpůsobily faktory životního prostředí v rámci jeho genotypu. Vzhledem k této vlastnosti jedince k přizpůsobení se změně klimatu a dalších podmínek existence. Fenotypová varianta je základem adaptačních procesů probíhajících v každém organismu. Tak, v outbredních zvířat zlepšením podmínek zvyšuje produktivita: produkce mléka, produkci vajec, a tak dále. A zvířata, dovezené v horských oblastech rostou zakrslé a s dobře vyvinutou podsadou. Změna faktory životního prostředí a variabilitu způsobují. Příkladem tohoto procesu lze snadno nalézt v každodenním životě: lidská pokožka vystavena ultrafialovému světlu ztmavne, v důsledku fyzické námaze svaly rozvíjet, rostliny pěstované v zastíněných oblastech a na světle, mají různé tvary listů a zajíci změnit barvu vlny v zimě iv létě.

Pro nedědičné variabilita je charakterizován následujícími vlastnostmi:

• Změny skupina charakteru;
• Není dědí potomků;
• náznaky změn v genotypu;
• poměr rychlost změny se intenzity vnějšího faktoru.

genetická variabilita

Hereditární nebo genotypová variabilita v biologii - je proces, při kterém organismus genom liší. Díky jejímu jednotlivce získává vlastnosti dříve neobvyklé její mysli. Podle Darwina, genotypová variabilita je hlavním motorem evoluce. Následující typy genetické variace:

• mutace;
• kombinační.

Kombinační variabilita se vyskytuje jako výsledek výměny genů sexuální reprodukcí. Zároveň znamení rodičů různě kombinovat řadu generací, zvýšení diverzity organismů v populaci. Kombinační variabilita se řídí pravidly dědičnosti Mendel. Příkladem této variability - příbuzenské plemenitby a outbreeding (úzce související a nesouvisející hybridizace). Když se funkce jednotlivých producentů chtějí udržovat plemene zvířat, využití příbuzenské plemenitby. Tak potomstvo se stává kvalita jednotná a opravuje zakladatele linie. Inbreeding vede k expresi recesivních genů a mohou vést k degeneraci linky. Ke zlepšení životaschopnost mláďat používá outbreeding - outbreeding. V tomto potomstva heterozygozita zvyšuje a zvyšuje rozmanitost v populaci, a v důsledku toho zvyšuje stabilitu jednotlivců nepříznivými účinky faktorů životního prostředí.

Mutace, podle pořadí, se dělí na:

• genomu;
• chromozomu;
• gen;
• cytoplazmatický.

Změny, které ovlivňují reprodukční buňky, se dědí. Mutace v somatických buňkách mohou být přenášeny na potomstvo, v případě, že jedinec je vegetativně množené (rostliny, houby). Mutace mohou být prospěšné, neutrální nebo škodlivé.

genomické mutace

Variabilita v biologii od genomových mutací mohou být dvou druhů:

• Polyploidy - mutace běžně vyskytují v rostlinách. To je způsobeno zvětšením celkového počtu chromozomů v jádře, vytvořené v průběhu porušení jejich rozdílů v buněčných pólů během štěpení. Polyploidní hybridy jsou široce používány v zemědělství - v závodě obsahuje více než 500 polyploidů (cibule, pohanka, cukrová řepa, ředkvičky, máta, hrozny, atd.).
• Aneuploidie - zvýšení nebo snížení počtu chromozomů jednotlivých párů. Tento typ mutace je charakterizován nízkou životaschopnost jedince. Rozšířená mutací u lidí - jeden navíc chromozomu na 21. páru způsobuje Downův syndrom.

chromozomální mutace

Variabilita v biologii u chromozomálních mutací se objeví při změně struktury chromosomů se: ztráta koncové části, opakování souboru genů zase samostatný fragment, nesoucí segment chromozóm na jiné místo, nebo do jiného chromosomu. Takové mutace jsou často způsobeny zářením a chemického znečištění.

genové mutace

Mnohé z těchto mutací projevuje navenek, jak je recesivně. Způsobené genovými mutacemi změnit nukleotidové sekvence - jednotlivých genů - a vést ke vzniku molekul proteinů s novými vlastnostmi. Genové mutace u lidí způsobit manifestaci některých dědičných chorob - srpkovitou anemií, hemofilii.

cytoplazmatické mutace

Cytoplazmatické mutace jsou spojeny se změnami v strukturách cytoplazmě buněk, který obsahuje molekulu DNA. To mitochondrie a plastidy. Takové mutace jsou přenášeny přes mateřské linie, jako zygota dostane všechny mateřské cytoplasmy vajíčka. Příklad cytoplazmatické mutace způsobené variabilitou v biologii - to peristolistnost rostlin, což je způsobeno změnami v chloroplastech.

Pro všechny mutace jsou charakterizovány následujícími vlastnostmi:

• Objevují se náhle.
• Zdědil.
• Nemají žádný směr. Mutace může být vystavena jako menší části a vitálních funkcí.
• Vyvstávají u jedinců, že je jedinečný.
• Ve svém projevu mutace může být dominantní nebo recesivní.
• Stejná mutace se může opakovat.

Každá mutace je způsobena určité faktory. Ve většině případů ke zjištění, že selže. Experimentální podmínky použité k získání mutací faktoru směřující do vnějšího prostředí - ozáření a podobně.