Biochemické screening: uděláte nebo ne?

Pro každou budoucí matku je přirozené chtít, aby její dítě bylo zdravé. Proto se o nenarozené dítě moc stará. Proto existuje tolik testů a vyšetření. Každé těhotné ženě předepisují lékaři speciální analýzu - screening. Skládá se z ultrazvuku a krevních testů pro specifické proteiny a hormony. Zaměřuje se na odhalení chromozomálních onemocnění plodu v nejranějších stádiích.

Pokud tedy lékař stanovil biochemický screening, nedělejte si starosti a obávejte se, že dítě bude mít Downův syndrom. Zkouška je zaměřena právě na vyloučení rizika této a dalších onemocnění. Biochemické vyšetření se provádí v prvním trimestru po dobu 10-14 týdnů a ve druhém trimestru v období 16 až 18 týdnů. Ve třetím trimestru se zpravidla provádí pouze ultrazvukové vyšetření.

Většina očekávaných matek ví, že těhotenství může být určeno přítomností hormonu hCG v krvi. Stejný hormon svědčí o správném nebo nesprávném vývoji plodu. Věc je, že pro každé období těhotenství existují normy v jeho těle. Odchylky od normálních indikátorů mohou posoudit riziko jakýchkoli patologií. Jedná se o množství hCG, které určuje biochemický screening prvního trimestru. Snížení hladiny může znamenat zpoždění vývoje plodu nebo jeho úmrtí, riziko potratu. Zvýšené množství gonadotropinu zabraňuje možné patologii. Nepřekračujte však okamžitě, pokud se indikátory odchylují od normy. Oni nejsou verdikt v poslední instanci. Zatím je to jen varování, že musíte se obrátit na genetika, který může správně interpretovat výsledky a předepsat další vyšetření. Navíc například ukazatele vyšší než normální mohou znamenat nejen patologii plodu, ale také toxicitu nebo diabetes mellitus u matky, mnohočetné těhotenství nebo dokonce prostě nesprávné načasování těhotenství. Spolu s hladinou hCG se zkoumá množství proteinu RAPP-A. A význam může být interpretován pouze souhrnem obou ukazatelů

Biochemické vyšetření v druhém trimestru dodává studie hormony placenty a jater růstové rostliny bez estriolu a alfa-fetoproteinu. Podle získaných výsledků je také možné posoudit přítomnost chromozomálních onemocnění, vývojové poruchy v důsledku virových onemocnění, intrauterinní infekce, riziko potratu. Ale připomínáme, že pouze genetici mohou správně posoudit situaci. Dokonce pozorovatelský gynekolog není vždy schopen vyvodit přesné závěry. Snad odchylka od normy je způsobena stavem budoucí matky, která by měla věnovat pozornost zdraví ledvin nebo jater.

Kromě screeningu těhotných žen se také provádí screening novorozenců. Tato analýza je povinná pro všechny narozené děti a má preventivní povahu. Studie pomáhá určit přítomnost dědičných onemocnění. Koneckonců včasná detekce onemocnění zjednodušuje jeho léčbu. Pokud tedy očekávaná matka pochybuje o tom, zda je vhodné projít biochemickým screeningem, může existovat pouze jedna odpověď - rozhodně to stojí za to. To pomůže vyhnout se mnoha problémům a udržet nervové buňky neporušené - budou stále potřebné při vychovávání milovaného dítěte.