Easy Genetics: recesivní zvláštnost - je to ...

Recesivní zvláštnost - vlastnost, která neprojevuje, pokud existuje dominantní alela genotyp stejného znaménka. Aby bylo možné lépe porozumět této definice, pojďme se zabývají tím, jak kódovací příznaky dojít na genetické úrovni.

Trocha teorie

Každý znak u lidí je kódován dvěma geny, alely, po jednom z každého z rodičů. Alely jsou rozděleny do dominantní a recesivní. Je-li gamete existuje dominantní a recesivní alela, bude fenotyp objeví dominantní. Tento princip je znázorněn jednoduchý příklad školní hřiště biologie jestliže jeden rodič modré oči, a druhá - hnědá, pak dítě bude pravděpodobně hnědé oči, jako modrá - recesivně. Toto pravidlo se aktivuje, pokud v genotypu dvou browneyed rodičů odpovídající alely dominantní. Ať oko je odpovědný za hnědé gen pro modré - a. Pak, když překročil několik možných variant:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozygotní potomci a všichni se projevuje dominantní - hnědé oči.

Druhá možnost:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

S tímto přešel a projevuje recesivně (to modré oči). Pravděpodobnost, že dítě bude mít modré oči, - 50%.

Podobně zdědil albinismus (pigmentace poruchy), slepota, hemofilie. Tato recesivní znaky člověka, které se objevují pouze v případě neexistence dominantní alely.

Představuje recesivní zvláštnosti

Mnoho recesivní zvláštnosti vznikly v důsledku genetických mutací. Připomeňme, například zkušenosti Thomas Morgan s octomilky Drosophila. Normální barva očí na mouchy - červené a bílé nějaké oči mouchy příčina byla mutace na X chromozomu. A tam byl recesivní, sex-spojený.

Hemofilie A a slepota také patří k recesivní vlastnosti, sex-spojený.

Zvážit přechod recesivní vlastnosti pro příklad barvosleposti. Předpokládejme, že gen zodpovědný za normální vnímání barev, - X, mutant - X ^d. Křížení je následující:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

To znamená, že v případě, že otec je barvoslepý, a jeho matka byla v dobrém zdravotním stavu, všechny děti budou zdravé, ale holky budou nositeli barvosleposti genu, což je 50% šance, které mají být uvedeny v jejich mužské dětí. Ženy colorblindness je velmi vzácné, protože zdravé X chromozóm kompenzuje mutant.

Jiné typy genů interakce

Předchozí příklad s barvou očí - příklad celkové dominanci, která je dominantní gen je zcela přehluší recesivní gen. Znamení projevuje v genotypu odpovídá dominantní alelu. Ale tam jsou časy, kdy dominantní gen není zcela potlačuje recesivní, a potomstvo je znázorněno kříž - nová funkce (kodominirovanie), nebo se projevují oba geny (neúplné dominance).

Kodominirovanie - vzácný jev. U lidí kodominirovanie objeví jen dědičnost krevních skupin. Nechť jeden z rodičů druhé skupiny krve (AA), druhý - třetí skupinu (BB). A i B charakteristické dominantní. Když přešel zjišťujeme, že všechny děti mají krevní čtvrtou skupinu, kódované jako AB. To je patrné ve fenotypu obou značek.

Také zdědil barvu mnoha kvetoucích rostlin. Překročíte-li červené a bílé rododendron, výsledkem může být i červené a bílé a bi-color flower. Ačkoli červená je dominantní, a v tomto případě to není potlačit recesivně. Tato interakce, v níž obě vlastnosti projevují stejně intenzivně genotyp.

Další neobvyklý příklad se týká kodominirovaniem. Křížením bílých a červených kosmos výsledkem může být růžové. Růžová barva je výsledkem nedokonalého dominance, když dominantní alela interaguje s recesivní. Tak, nový meziprodukt funkce.

nealelického interakce

Je stanoveno, že lidský genotyp neúplná dominance není vlastní. neúplná dominance mechanismus se nevztahuje na dědičnost barev. Pokud jeden z rodičů kůže je tmavá, druhá lehká a dítě - tmavý, střední varianta, to není příklad neúplného dominance. V tomto případě je shodou interakce nealelická geny.