Kodominirovanie - to je neobvyklý typ interakce mezi alel

Abychom pochopili, co se kodominirovanie v genetice, analyzujeme možné typy interakcí mezi alel. Podle hypotézy gamet čistota navrhované Gregor Mendel, tvorba gamet v mine jen jeden ze dvou alel každého mateřského organismu odpovědné za znak. Tak, v normální diploidní gamety Vytvořená sada alel. Dále celková nadvláda může projevovat v interakci, kdy dominantní potlačit recesivní, neúplné dominanci a kodominirovanie.

neúplná dominance

V tomto případě je dominantní alela není zcela potlačuje recesivní, výsledkem je nový meziprodukt funkce. Slavný příklad je neúplná dominance květiny barva některých květin, jako kosmu. Předpokládejme, že je červený květ homozygotní genotyp (AA) (jasná čára) a bílý květ (aa), stejně čistá linie. Když přešli objevují květy s růžovým zbarvením - příklad kodominirovaniya. Jejich genotyp Aa má formu, ale objevují také dominantní a recesivní alely. Křížením otáčet v rozmezí - růžové barvy.

Kodominirovanie

Další typ genové exprese - kodominirovanie. Tento jev je podobný neúplnou dominanci, ale přesto má jeden velký rozdíl. Kodominirovanie - gen, interakce, v níž opačná znaménka nastat současně, ale ne se promíchá a neprodukují meziproduktu funkci.

Při přechodu na bílý květ s červeným petúnií můžete obrátit červené, růžové, bílé nebo bi-barvy. Květ s červenými a bílými pruhy je výsledkem procesu, jako je kodominirovanie. Jedná se o nejběžnější Příkladem takové interakce.

Kodominirovanie charakteristika jiných rostlin.

Interakční nealelická geny

Říká se, že pouze alelické geny platí pojmy, jako je úplné dominance, neúplnou dominanci a kodominirovanie. Příklady a četné pokusy potvrdily, že v případě nealelických genů uvedených jiných typů interakcí - spolupráce, epistáza, komplementaritu polymeru. Příkladem je polymer, spíše než neúplnou dominanci, je dědičnost barvy kůže člověka.

Kodominirovanie u lidí

Další jednoduchý, ale pozoruhodný příklad kodominirovaniya - dědičnost krevních skupin. Jak víte, existují čtyři krevní skupiny. První skupina G (I) je uveden v přítomnosti dvou genotypů homozygotních recesivních genů O. Druhá skupina (II) se mohou objevit a s genotypem AB nebo AA. Fenotyp tak se projeví pouze dominantní gen, který zcela potlačuje recesivní gen. Podobná situace by pro třetí krevní skupinou B (III), který je vytvořen s genotypem BB nebo VO. Dominantní gen v recesivního genu potlačuje O a projevit v důsledku úplného dominance. Ale co se stane, když přešel s homozygotní genotypy AA a BB? A gen A a B genu jsou dominantní, takže žádný z nich nelze zcela potlačit druhou, a bude projevovat. V tomto případě se 100% pravděpodobností bude čtvrtou krevní skupinu - AB drží kodominirovanie. To se děje v místě křížení heterozygotního AO a BO, kde je možné je některý z výsledků:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

To je důvod, proč dítěte krevní skupina nemůže být stejná krevní skupina rodičů. Tento příklad ukazuje, že kodominirovanie se projevuje nejen v barvě rostlin.

Kodominorovanie a mutace

Je stanoveno, že exprese obou atributů - to není vždy kodominirovanie. To dokazuje vzácnou genetickou funkci jako u lidí a některých zvířat - heterochromie (barevný nesoulad duhovky). Heterochromia je kompletní, například, když se hnědé oko a jeden modrý, nebo částečné, například, když je zelený plášť má šedou segment. Heterochromia, přes zřejmou analogii s barevným malování, příklad není kodominirovaniya a genomové mutace. Porušení pigmentace pleti - rovněž kodominirovanie co genetika říká. Kodominirovanie v tomto případě zaměňovat s nemocí.

Kodominirovanie První zákon Mendel

Kodominirovaniya jev a neúplná dominance na první pohled naznačují, že první zákon Mendela se neprovádí na uniformitě hybridů. Gregor Mendel v jeho experimentech se zabýval s hráškem, který nemá sklon k jakékoliv kodominirovanie nebo částečná dominance, a pouze úplné dominance. V případech, kdy smíšený znamení, nebo současné zobrazení nemožné, jehož znění bylo naprosto v pořádku. Po téměř století, kdy byly zkoumány a kodominirovanie a neúplná dominance, první zákon byl pozměněn tak, aby konstatovat, že druhá generace hybridů se objeví, na základě stejných homozygotes křížením první generace hybridů s opačnými znaménky. Zdá se, že dominantní v případě úplné dominance nebo smíšené znamení - v případě neúplné dominance.

Můžete použít příklad dědičnosti krevních skupin prokázat správný doplněk prvního zákona Mendela:

P: AA BB x;

F1: AB, AB, AB, AB.

Výsledkem křížení dvou linek bude heterozygotních Čistý vzorek, ve kterém se smíšenou fenotyp se projevuje označení tak, jak dochází k kodominirovanie. To odpovídá změně.